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              • Bialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽(抗生素)
              • 型號:FS0014
              • 報價:435
              • 地區:上海
              • 0
              • Bialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽(抗生素)不僅是一種廣譜除草劑,還能強效抑制革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、和一些真菌類植物病原菌生長。CAS :71048-99-2
                同義名:2S-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;
              • 021-34600120
              產品詳細介紹

              產品簡介:

              產品貨號產品名稱規格報價(元)
              FS0014-10MGBialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽(抗生素)10MG435.00
              FS0014-50MGBialaphos-Sodium 雙丙氨膦鈉鹽(抗生素)50MG1350.00
              FS0014-100MG100MG1800.00

                  雙丙氨膦(Bialaphos,也稱為Bilanafos)是由幾種土壤鏈霉菌代謝產生的一種天然有機磷三肽抗生素,結構上由兩個L-丙氨酸殘基和一個谷氨酸類似物草丁膦(phosphinothricin,PPT;也稱為glufosinate)組成。一旦進入正常細胞(不含抗性基因),其內的肽酶水解雙丙氨膦,釋放草丁膦化合物,從而抑制正常氮代謝和導致胞內氨累積,破壞谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)相關的各種代謝活動,zui終殺死細胞。雙丙氨膦不僅是一種廣譜除草劑,還能強效抑制革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、和一些真菌類植物 病原菌生長。

              產品應用:
                  植物基因工程研究(篩選標志)作用機理:雙丙氨膦可用在許多植物物種(包括小麥,大麥,黑麥,燕麥,水稻和玉米)的轉化實驗,用來篩選含bar基因(from Streptomyces hygroscopicus)或pat基因(from Streptomyces viridochromeogenes)的轉基因工程細胞系,這兩種基因都能編碼草丁膦N-乙酰轉移酶(phosphinothricin N-acetyltransferase),使其轉化成為一種無GS抑制活性的化合物,從而使得細胞對雙丙氨膦和草丁膦產生抗性。轉基因玉米研究,雙丙氨膦比草銨膦的活性更強;轉基因小麥研究,雙丙氨膦是zui可靠的選擇標準;酵母基因工程中,雙丙氨膦逐漸成為重要的選擇標準。

              產品屬性:
              CAS:71048-99-2
              同義名:2S-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoyl-L-alanyl-L-alanine, monosodium salt; SF-1293;
              分子式:C11H21N3O6P·Na
              分子量:345.26 g/mol
              外觀:白色或淺棕色結晶性粉末
              純度:≥95%
              溶解性:溶于水(10mg/ml) 
              化學結構式: 


              應用案例【轉基因的小麥幼胚/愈傷組織篩選】(僅作參考):

              1)使用草銨膦(PPT)或雙丙氨膦進行轉化細胞的篩選;

              2)粒子轟擊(bombardment)后將未成熟幼胚逐個轉移到E3培養基,維持培養7-14天;

              3)胚胎轉移到含5µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的MSCB5培養基(*輪篩選用培養基),黑暗培養2周;于這2周內不能正常生長的愈傷組織直接扔棄。

              4)用解剖刀將在MSCB5培養基上增殖的細胞簇解離,亞克隆,轉移到含有10 µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的MSCB10培養基,維持培養4周。

              5)在含5µg/ml或10µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的培養基上篩選過程的持續周期約為50-75天。將所有培養物放到植物生長培養箱內,設置25 °C,黑暗培養。每一個轉基因愈傷組織在含有篩選標志的培養基上zui終生長為大量的胚性愈傷組織。

              6)設置1-10µg/ml PPT(或雙丙氨膦)的梯度濃度來測試未轉化愈傷組織,以建立更加有效的篩選系統。每一次實驗大概準備20個目標培養平板。2個為對照,1個在N6C1上生長以監測培養物的健康情況,另1個在含5-10µg/ml雙丙氨膦的N6C1上生長以驗證未轉化細胞對選擇標志的反應。

              【注意】:轉基因小麥愈傷組織的選擇實驗中雙丙氨膦是有效的篩選標志,然而雙丙氨膦不能殺死未轉化細胞。為了得到理想的篩選效果,建議低密度(大概每個平板上10個未成熟幼胚)亞培養粒子轟擊后的細胞。

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